極性物質分析液相色譜柱4.6*150mm粒徑3 μm孔徑120?
液相色譜 – 質譜聯(lián)用(LC-MS)技術對色譜柱的兼容性與選擇性要求嚴苛，恒譜生 USHD C18-AQ 液相色譜柱憑借與質譜的出色匹配性，成為痕量物質分析的高效工具，尤其在極性化合物檢測中表現(xiàn)突出。
高離子化效率是其與質譜聯(lián)用的核心優(yōu)勢。色譜柱固定相采用特殊鍵合技術，減少了對目標物離子化的抑制作用。當分析水溶性維生素、氨基酸等極性物質時，目標物在質譜離子源中更易形成穩(wěn)定離子，信號強度顯著提升，檢測限可降低 1-2 個數量級，滿足痕量分析需求。
親水性設計與寬水相兼容能力，拓展了 LC-MS 的分析范圍。許多強極性物質需在高水相流動相中保留，而 USHD C18-AQ 可在 100% 純水相體系中穩(wěn)定工作，避免了因流動相不兼容導致的色譜柱性能下降。同時，靈活的流動相比例調整可優(yōu)化目標物與基質的分離，減少基質效應對質譜檢測的干擾。
雙封尾工藝提升了質譜分析的準確性。殘留硅羥基會導致極性化合物峰形拖尾，進而影響質譜定量的精密度，雙封尾處理有效改善了峰形，使目標物的離子流色譜峰更尖銳，積分更準確，定量結果的相對標準偏差(RSD)顯著降低。
對代謝物的高選擇性，助力 LC-MS 在組學研究中的應用。生物樣本中的代謝物結構相似、含量差異大，USHD C18-AQ 能實現(xiàn)高效分離，結合質譜的定性能力，可精準鑒定多種痕量代謝物，為疾病研究、藥物開發(fā)提供豐富的分子信息。
色譜柱的高穩(wěn)定性確保了 LC-MS 分析的重現(xiàn)性。優(yōu)良的機械強度與均勻的填料分布，使色譜柱在長期使用中柱效穩(wěn)定，保留時間漂移小;批次間的一致性則讓不同實驗的質譜數據具有可比性，便于結果驗證與數據整合。
恒譜生 USHD C18-AQ 十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱，以高離子化效率與優(yōu)異兼容性，為 LC-MS 分析提供強大支持，是痕量極性物質檢測的理想選擇。
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| 產品信息 | |||
| 填料 | C18-AQ | USP 分類 | L1 |
| 分離模式 | 反相 | 比表面積㎡/g | 320 |
| pH 耐受范圍 | 2~8 | 碳載量(%) | 12 |
| 粒徑 | 1.8μm、3μm、5μm | 孔徑 | 120?? |
| 常用產品規(guī)格(mm） | 2.1*50、2.1*100、3.0*50、3.0*100、4.6*50、4.6*100、4.6*150、4.6*250 | ||
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| 貨號 | 規(guī)格 | 粒徑 | 孔徑 |
| P1F0B-00396 | 2.1×50mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00397 | 2.1×100mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00398 | 3.0×50mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00399 | 3.0×100mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00400 | 4.6×50mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00401 | 4.6×100mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00282 | 4.6×150mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00281 | 4.6×250mm | 5 μm | 120? |
| P1F0B-00391 | 2.1×50mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00392 | 2.1×100mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00393 | 3.0×50mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00286 | 3.0×100mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00394 | 4.6×50mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00284 | 4.6×100mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00283 | 4.6×150mm | 3 μm | 120? |
| P1F0B-00288 | 2.1×50mm | 1.8 μm | 120? |
| P1F0B-00287 | 2.1×100mm | 1.8 μm | 120? |
| P1F0B-00385 | 3.0×50mm | 1.8 μm | 120? |
| P1F0B-00386 | 3.0×100mm | 1.8 μm | 120? |
| P1F0B-00387 | 4.6×50mm | 1.8 μm | 120? |
| P1F0B-00388 | 4.6×100mm | 1.8 μm | 120? |
