HIV在病毒分類中屬逆轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬中的人類免疫缺陷病毒組。以下4個(gè)方面的原因使其基因有很高的變異性：
1.高錯(cuò)誤率的逆轉(zhuǎn)錄酶，復(fù)制時(shí)不能及時(shí)切除錯(cuò)誤引入的核苷酸，約每個(gè)復(fù)制循環(huán)中就會(huì)發(fā)生一個(gè)錯(cuò)誤使病毒復(fù)制時(shí)發(fā)生隨機(jī)變異。
2.病毒快速的復(fù)制，大約每天一個(gè)HIV感染者要產(chǎn)生并清除100億個(gè)病毒顆粒。
3.宿主的免疫選擇作用，在宿主免疫壓力作用下，使能激發(fā)宿主細(xì)胞或體液免疫的基因組的變異高于其他部位，如gp120 V3環(huán)高變區(qū)。
4.不同病毒株DNA之間的基因重組。
HIV基因全長約9.8kb，含有g(shù)ag、pol、env3個(gè)結(jié)構(gòu)基因、2個(gè)調(diào)節(jié)基因（tat反式激活因子、rev毒粒蛋白表達(dá)調(diào)節(jié)子）和4個(gè)輔助基因（nef負(fù)調(diào)控因子、vpr病毒r蛋白、vpu病毒u蛋白和vif毒粒感染性因子）。
HIV是一種變異性很強(qiáng)的病毒，各基因的變異程度不同，env基因變異率最高。迄今為止全球流行的HIV根據(jù)血清學(xué)反應(yīng)和病毒核酸序列測(cè)定可分為二型，HIV-1型和HIV-2型。在HIV-1和HIV-2二型之間,其核苷酸序列只有40-60%的同源性。在HIV-1型內(nèi)，各亞型之間的基因離散率是20%~35%、同一亞型內(nèi)的基因離散率是7%~20%。
目前全球流行的主要是HIV-1，根據(jù)編碼包膜蛋白的env基因和編碼殼蛋白的gag基因序列的同源性，HIV-1型又進(jìn)一步分為3個(gè)組，M組（main即主要組）、O組（outline即外圍組）和N組（new，or non-M，non-O新組或非M非O組），其中M組至今有A，B，C，D，E，F(xiàn)，G，H，I，J，K11個(gè)亞型。此外，近年來發(fā)現(xiàn)多個(gè)流行重組型。O組是1990年從喀麥隆和加蓬分離到的，與M組其他亞型的氨基酸序列只有50%的同源性。N組是最近才從兩名喀麥隆病人分離到的，在系統(tǒng)樹上，既不屬于M組，也不屬于O組的一組新病毒，故稱N組。
HIV-2的生物學(xué)特性與HIV-1很相似，但其傳染性較低，引起的艾滋病臨床進(jìn)展較慢，癥狀也較輕。HIV-2型至今至少有A，B，C，D，E，F(xiàn),G7個(gè)亞型。
我國以HIV-1為主要流行株，目前已發(fā)現(xiàn)的有A、B（歐美B）、B’（泰國B）、C、D、E、F和G8個(gè)亞型,還有不同流行重組型。1999年以來在部分地區(qū)發(fā)現(xiàn)并證實(shí)我國有少數(shù)HIV-2型感染者。但至今尚未發(fā)現(xiàn)有O型及N型的報(bào)道。
盡早發(fā)現(xiàn)并鑒定HIV各種亞型，對(duì)于流行病學(xué)調(diào)查、及時(shí)做出診斷、研發(fā)新的診斷試劑、新藥物研制以及疫苗的開發(fā)研究等均具有重要意義。
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